Konten
Mengapa saya memilih diagnosis praimplantasi (PGD)
Saya memiliki penyakit genetik yang langka, neurofibromatosis. Saya memiliki bentuk paling ringan yang dimanifestasikan oleh bintik-bintik, dan tumor jinak di tubuh. Saya selalu tahu akan sulit untuk memiliki bayi. Ciri dari patologi ini adalah saya dapat menularkannya kepada bayi saya saat hamil dan kita tidak dapat mengetahui pada tahap apa dia akan tertular. Namun, itu adalah penyakit yang bisa sangat serius dan sangat melumpuhkan. Tidak mungkin bagi saya untuk mengambil risiko ini, dan menghancurkan kehidupan anak masa depan saya.
DPI: perjalanan saya ke ujung lain Prancis
Ketika tiba saatnya untuk memiliki bayi, saya bertanya tentang diagnosis praimplantasi. Saya bertemu dengan seorang ahli genetika di Marseille yang menghubungkan saya dengan sebuah pusat di Strasbourg. Hanya ada empat orang di Prancis yang berlatih DPI, dan di Strasbourg mereka paling tahu tentang penyakit saya. Jadi kami melintasi Prancis dengan suami saya dan bertemu dengan spesialis untuk mempelajari lebih lanjut tentang teknik ini. Saat itu awal tahun 2010.
Ginekolog pertama yang menerima kami terus terang menjijikkankering dan pesimis. Aku sangat terkejut dengan sikapnya. Cukup sulit untuk memulai proses ini, jadi jika staf medis membebani kami, kami tidak akan sampai di sana. Kami kemudian dapat bertemu Profesor Viville, dia sangat perhatian. Dia segera memperingatkan kami, memberi tahu kami bahwa kami harus siap jika ini gagal. Peluang suksesnya sangat tipis. Psikolog yang kami ajak bicara setelah itu juga membuat kami menyadari kemungkinan ini. Semua ini tidak merusak tekad kami, kami menginginkan bayi ini. Langkah-langkah untuk membuat diagnosis praimplantasi panjang. Saya menarik file pada tahun 2007. Beberapa komisi memeriksanya. Para ahli harus menyadari bahwa keparahan penyakit saya membenarkan bahwa saya dapat menggunakan PGD.
DPI: proses implementasi
Setelah aplikasi kami diterima, kami menjalani banyak ujian yang panjang dan berat. Hari besar telah tiba. saya dijadikan tusukan ovarium. Itu sangat menyakitkan. Saya kembali ke rumah sakit pada hari Senin berikutnya dan menerimapenanaman. Dari empat folikel, hanya ada satu yang sehat. Dua minggu kemudian, saya melakukan tes kehamilan, saya hamil. Ketika saya menyadarinya, kegembiraan yang luar biasa segera menyerbu saya. Itu tak terlukiskan. Itu berhasil! Pada percobaan pertama, yang sangat jarang, dokter saya bahkan memberi tahu saya: "Kamu sangat tidak subur tetapi sangat subur".
Ma kehamilan kemudian berjalan dengan baik. Hari ini saya memiliki bayi perempuan berusia delapan bulan dan setiap kali saya melihatnya, saya menyadari betapa beruntungnya saya.
Diagnosis praimplantasi: tes yang sulit terlepas dari segalanya
Saya ingin memberi tahu pasangan yang akan memulai protokol ini, bahwa diagnosis praimplantasi tetap merupakan tes psikologis yang sangat sulit dan bahwaAnda harus dikelilingi dengan baik. Secara fisik juga, kami tidak memberi Anda hadiah. Perawatan hormonal memang menyakitkan. Berat badan saya bertambah dan perubahan suasana hati sering terjadi. Sebuah ulasan tentang tanduk terutama menandai saya: histerosalpingografi. Kami merasa seperti tersengat listrik. Ini juga yang membuat saya yakin tidak akan melakukan DPI lagi untuk anak saya selanjutnya. saya lebih suka biopsi Anda trofoblas, pemeriksaan yang dilakukan pada awal kehamilan. 5 tahun yang lalu, tidak ada seorang pun di daerah saya yang melakukan tes ini. Sekarang tidak lagi demikian.