Trisomi 21: “Anakku bukan bayi seperti yang lain”

« Saya menjalani kehamilan pertama saya dengan cukup baik, selain muntah terus menerus sampai usia kehamilan enam bulan.

Saya melakukan semua pemeriksaan standar (tes darah, ultrasound) dan saya bahkan melakukan ultrasound setiap bulan.

Saya berusia 22 tahun, dan pasangan saya berusia 26 tahun, dan saya sangat jauh dari membayangkan semua yang akan terjadi… Namun selama kehamilan saya, hanya ada satu hal yang membuat saya takut, saya lakukan. ditakuti jauh di dalam diri saya tanpa alasan khusus yang jelas mengingat hasil ujian "normal" saya.

Pada tanggal 15 Juli 2016, pukul 23:58 WIB, saya melahirkan anak saya Gabriel di sebuah klinik dekat rumah saya. Saya dan mitra saya sangat senang, keajaiban kecil kami yang telah lama ditunggu-tunggu akhirnya ada di sini, di tangan kami.

Keesokan paginya, semuanya berubah.

Dokter anak bersalin memberi tahu saya tanpa basa-basi, tanpa mengambil sarung tangan, atau bahkan memiliki koreksi untuk menunggu pasangan saya tiba: “Bayi Anda pasti menderita sindrom Down. Kami akan melakukan kariotipe untuk memastikan. Dengan itu, dia meninggalkan kamar bayi karena dia harus pergi melihat putrinya sendiri. Dia meninggalkan saya terdampar, sendirian, hancur oleh berita, menangis semua air mata di tubuh saya.

Di kepala saya, saya bertanya-tanya: bagaimana saya akan mengumumkannya kepada pasangan saya? Dia sedang dalam perjalanan untuk datang dan melihat kami.

Mengapa kita? Mengapa anak saya? Saya muda, saya baru 22 tahun, itu tidak mungkin, saya di tengah mimpi buruk, saya akan bangun sebentar lagi, saya di ujung tali saya, saya berkata pada diri sendiri bahwa saya tidak akan berhasil!

Bagaimana mungkin para profesional kesehatan tidak mendeteksi apa pun… Saya marah dengan seluruh Bumi, saya benar-benar tersesat.

Sahabatku tiba di bangsal bersalin, sangat bahagia untukku. Dia yang pertama tahu tentang itu: melihat saya menangis, dia khawatir dan bertanya apa yang terjadi. Saya tidak bisa menahan diri untuk menunggu kedatangan ayah: saya memberi tahu dia berita buruk itu, dan dia memeluk saya, tidak percaya juga.

Ayah datang tepat setelahnya, dia meninggalkan kami berdua. Jelas, dia benar-benar melakukan segalanya untuk tidak retak di depanku. Dia mendukung saya dan memberi tahu saya bahwa semuanya akan baik-baik saja, dia meyakinkan saya. Dia pergi keluar untuk menjernihkan pikirannya selama beberapa menit dan pada gilirannya menangis.

Saya tidak bisa menunggu, mengeluarkan bayi saya dari klinik ini dan akhirnya pulang, sehingga kami dapat melanjutkan hidup baru kami bersama, dan mencoba untuk mengesampingkan tahap buruk dalam hidup ini dan menikmati saat-saat indah bersama malaikat kecil kami.

Penyelesaian
© Megane Caron

Tiga minggu kemudian, vonis jatuh, Gabriel memiliki sindrom Down. Kami curiga, tapi kejutannya masih ada. Saya sempat bertanya di internet tentang langkah-langkah yang harus diambil, karena para dokter membiarkan kami pergi ke alam tanpa memberi tahu kami apa-apa ...

Ultrasound kontrol ganda: jantung, ginjal, ubun-ubun…

Beberapa tes darah juga, prosedur dengan MDPH (rumah dinas untuk orang cacat) dan Jamsostek.

Langit jatuh di atas kepala kita lagi: Gabriel menderita cacat jantung (ini mempengaruhi sekitar 40% orang dengan sindrom Down), ia memiliki VIC besar (komunikasi intra-ventrikular), serta CIA kecil. (komunikasi di telinga). Pada tiga setengah bulan, ia harus menjalani operasi jantung terbuka di Necker untuk mengisi "lubang", sehingga ia akhirnya bisa menambah berat badan dan bernapas normal tanpa merasa seperti sedang berlari maraton non-stop. Untungnya, operasi itu sukses.

Begitu kecil dan sudah begitu banyak cobaan yang harus dihadapi! Anak saya adalah "pejuang". Operasinya memungkinkan kami untuk menempatkan segala sesuatunya ke dalam perspektif, kami sangat takut padanya, takut kehilangannya. Bagi ahli bedah, ini adalah operasi rutin, tetapi bagi kami para orang tua muda, itu adalah cerita yang sangat berbeda.

Penyelesaian
© Megane Caron

Hari ini, Gabriel berusia 16 bulan, dia adalah bayi yang sangat bahagia dan bahagia, dia memenuhi kami dengan kebahagiaan. Hidup tidak selalu mudah, tentu saja, antara janji medis mingguan (fisioterapis, terapis psikomotor, terapis wicara, dokter anak, dll.) dan fakta bahwa ia jatuh sakit sepanjang waktu (bronkitis berulang, bronkiolitis, pneumopati) karena sangat rendah. tingkat pertahanan imun.

Tapi dia mengembalikannya kepada kita. Kami menyadari bahwa dalam hidup, kesehatan adalah yang terpenting bersama keluarga. Anda harus tahu bagaimana menghargai apa yang Anda miliki dan kesenangan sederhana dalam hidup. Anak saya memberi kami pelajaran besar dalam hidup. Kami akan selalu berjuang untuk segalanya bersamanya, sehingga dia berkembang sebaik mungkin, dan kami akan selalu melakukannya, karena dia pantas mendapatkannya, seperti anak lainnya. “

Méghane, ibu dari Gabriel

Dalam video: Bagaimana pemutaran trisomi 21?

Tinggalkan Balasan