Hipokromia adalah istilah medis untuk hilangnya warna pada organ, jaringan, atau sel. Secara khusus dapat digunakan dalam dermatologi untuk mengkualifikasikan bintik-bintik kulit hipokromik atau dalam hematologi untuk menunjuk sel darah merah hipokromik.

Dalam dermatologi, hipokromia adalah istilah yang digunakan untuk merujuk pada hilangnya pigmentasi pada integumen seperti kulit, rambut, dan rambut tubuh. Ini juga dapat digunakan untuk memenuhi syarat hilangnya warna pada mata.

Hipokromia disebabkan oleh kurangnya melanin, pigmen alami yang diproduksi oleh melanosit di dalam tubuh dan bertanggung jawab atas warna kulit, rambut, rambut tubuh, dan mata. Hipokromia dengan demikian dapat disebabkan oleh cacat dalam produksi melanin atau kerusakan pigmen ini.

Kekurangan melanin dapat memiliki banyak asal. Ini mungkin khususnya karena infeksi, penyakit autoimun atau penyakit genetik. Di antara penyebab hipokromia dalam dermatologi, kami menemukan misalnya:

• itualbinisme okulokutaneus, ditandai dengan tidak adanya melanin di kulit, rambut, rambut tubuh dan mata;
• albinisme parsial atau piebaldisme yang, tidak seperti albinisme okulokutaneus, hanya mempengaruhi kulit dan rambut;
• le vitiligo, penyakit autoimun yang menyebabkan hilangnya melanosit secara progresif, sel-sel asal sintesis melanin;
• ituhipopituitarisme, ditandai dengan terhentinya sekresi hormonal dari hipofisis anterior yang dapat menyebabkan depigmentasi pada integumen dan selaput lendir;
• le pitiriasis versikolor, mikosis yang dapat menyebabkan munculnya bintik-bintik hipopigmentasi, juga disebut bintik-bintik kulit hipokromik.

Penatalaksanaan hipokromia tergantung pada diagnosis dokter kulit. Dalam kasus mikosis, perawatan anti-infeksi dapat, misalnya, diterapkan. Dalam beberapa kasus, saat ini tidak ada pengobatan yang tersedia. Tindakan pencegahan tetap dianjurkan untuk membatasi perkembangan depigmentasi. Pencegahan melibatkan melindungi kulit, rambut dan mata terhadap sinar ultraviolet (UV).

Dalam hematologi, hipokromia adalah istilah medis yang bisa digunakan untuk menyebut kelainan pada sel darah merah (red blood cell). Kami berbicara tentang hipokromia sel darah merah ketika mereka tampak pucat secara tidak normal selama pemeriksaan dengan metode pewarnaan May-Grünwald Giemsa. Sel darah merah kemudian disebut hipokrom.

Pucat sel darah merah menunjukkan kurangnya hemoglobin. Memang, hemoglobin adalah elemen dalam sel darah merah yang memberi mereka warna merah yang terkenal. Ini juga merupakan protein yang bertanggung jawab untuk mengangkut oksigen di dalam tubuh, oleh karena itu pentingnya manajemen cepat hipokromia sel darah merah.

Dalam kedokteran, kekurangan hemoglobin ini disebut anemia hipokromik. Hal ini ditandai dengan kadar hemoglobin yang rendah secara abnormal dalam darah. Anemia hipokromik dapat memiliki banyak penyebab termasuk:

• defisiensi besi (anemia defisiensi besi), elemen jejak yang berkontribusi pada sintesis hemoglobin;
• cacat genetik yang diturunkan, seperti talasemia.

Sel darah merah hipokromik dapat diamati dengan pewarnaan May-Grünwald Giemsa. Menggunakan reagen yang berbeda, metode ini membedakan populasi sel darah yang berbeda dalam sampel darah. Pewarnaan ini memungkinkan khususnya untuk mengidentifikasi sel darah merah, atau sel darah merah, yang dapat dikenali dari warna merahnya. Ketika sel-sel darah ini tampak pucat secara tidak normal, itu disebut hipokromia sel darah merah.

Anemia hipokromik sering didiagnosis dengan mengukur dua parameter darah:

• mean corpuscular hemoglobin content (TCMH), yang mengukur jumlah hemoglobin yang terkandung dalam sel darah merah;
• konsentrasi hemoglobin sel darah rata-rata (CCMH), yang sesuai dengan konsentrasi hemoglobin rata-rata per sel darah merah.

Kami berbicara tentang hipokromia sel darah merah dalam kasus berikut:

• TCMH kurang dari 27 g per sel;
• CCMH kurang dari 32 g/dL.

Pengobatan anemia hipokromik tergantung pada asal dan perjalanannya. Tergantung pada kasusnya, defisiensi hemoglobin misalnya dapat diobati dengan suplementasi zat besi atau transfusi darah.

Dalam kasus yang lebih parah, transplantasi sumsum tulang mungkin diperlukan.