Selain antigen strain influenza A (H2009N1) 1, vaksin ini juga mencakup bahan pembantu dan pengawet.

Ajuvan disebut AS03 dan dikembangkan oleh perusahaan GSK, sebagai bagian dari produksi vaksin melawan virus influenza H5N1. Ajuvan jenis "minyak dalam air" ini terdiri dari:

• tokoferol (vitamin E), vitamin penting untuk berfungsinya tubuh;
• squalene, lipid yang diproduksi secara alami di dalam tubuh. Ini adalah perantara penting dalam pembuatan kolesterol dan vitamin D.
• polisorbat 80, produk yang ada dalam banyak vaksin dan obat-obatan untuk menjaga homogenitas.

Ajuvan memungkinkan untuk mencapai penghematan substansial dalam jumlah antigen yang digunakan, yang memfasilitasi imunisasi sejumlah besar individu secepat mungkin. Penggunaan adjuvant juga dapat memberikan perlindungan silang terhadap mutasi antigen virus.

Adjuvant bukanlah hal baru. Mereka telah digunakan selama beberapa dekade untuk merangsang respon imun terhadap vaksin, tetapi penggunaan adjuvant dengan vaksin influenza sebelumnya belum disetujui di Kanada. Oleh karena itu, ini adalah yang pertama dalam kasus ini.

Vaksin ini juga mengandung pengawet berbasis merkuri yang disebut thimerosal (atau thiomersal), yang digunakan untuk mencegah kontaminasi vaksin dengan agen infeksi dari pertumbuhan bakteri yang berlebihan. Vaksin flu musiman yang umum dan sebagian besar vaksin hepatitis B mengandung penstabil ini.

Tidak ada data yang dapat dipercaya tentang keamanan vaksin ajuvan pada wanita hamil dan anak kecil (6 bulan sampai 2 tahun). Namun demikian, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) menganggap bahwa pemberian vaksin ini lebih baik daripada tidak adanya vaksinasi, karena kedua kelompok ini sangat sensitif terhadap komplikasi jika terjadi kontaminasi.

Pihak berwenang Quebec telah memilih untuk menawarkan wanita hamil vaksin tanpa bahan pembantu, sebagai tindakan pencegahan. Namun, jumlah kecil dosis vaksin yang tidak disesuaikan yang tersedia saat ini tidak memungkinkan untuk menawarkan pilihan ini kepada semua calon ibu. Oleh karena itu tidak perlu memintanya, bahkan untuk anak kecil. Menurut para ahli Kanada, yang merujuk pada uji klinis pendahuluan, tidak ada alasan untuk percaya bahwa vaksin ajuvan akan memicu efek samping apa pun – selain risiko demam yang lebih tinggi – pada anak-anak berusia 6 bulan hingga 3 tahun.

Vaksin adjuvanted, yang umumnya direkomendasikan untuk wanita hamil, mengandung thimerosal 10 kali lebih banyak daripada vaksin adjuvanted, tetapi menurut data ilmiah terbaru, tidak ada bukti bahwa wanita yang menerima vaksin ini telah memiliki vaksin adjuvant. keguguran atau melahirkan anak yang cacat. Dr de Wals, dari INSPQ, menunjukkan bahwa “vaksin tanpa adjuvant masih mengandung hanya 50 g thimerosal, yang menyediakan lebih sedikit merkuri daripada yang dapat dikonsumsi selama makan ikan”.

Efek samping yang terkait dengan vaksin influenza biasanya luar biasa dan terbatas pada nyeri ringan di mana jarum masuk ke kulit lengan, demam ringan, atau nyeri ringan sepanjang hari atau lebih. dua hari setelah vaksinasi. Pemberian asetaminofen (parasetamol) akan membantu mengurangi gejala ini.

Dalam kasus yang jarang terjadi, seseorang mungkin memiliki mata merah atau gatal, batuk, dan sedikit pembengkakan pada wajah dalam beberapa jam setelah mendapatkan vaksin. Biasanya efek ini hilang setelah 48 jam.

Untuk vaksin pandemi A (H1N1) 2009, uji klinis yang sedang berlangsung di Kanada belum selesai pada saat kampanye imunisasi massal dimulai, tetapi otoritas kesehatan percaya bahwa risiko efek samping minimal. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, sejauh ini hanya beberapa kasus efek samping kecil yang diamati di negara-negara di mana vaksin telah diberikan dalam skala besar. Di Cina, misalnya, 4 dari 39 orang yang divaksinasi akan mengalami efek seperti itu.

Orang yang sudah memiliki alergi telur yang parah (syok anafilaksis) harus menemui ahli alergi atau dokter keluarga mereka sebelum divaksinasi.

Alergi penisilin bukan merupakan kontraindikasi. Namun, orang yang pernah mengalami reaksi anafilaksis terhadap neomisin atau polimiksin B sulfat (antibiotik) di masa lalu tidak boleh menerima vaksin yang tidak dapat diubah (Panvax), karena mungkin mengandung jejaknya.

Thimerosal (pengawet vaksin) memang merupakan turunan dari merkuri. Tidak seperti methylmercury – yang ditemukan di lingkungan dan dapat menyebabkan kerusakan otak dan saraf yang parah, jika tertelan dalam jumlah besar – thimerosal dimetabolisme menjadi produk yang disebut ethylmercury, yang dengan cepat dibersihkan oleh tubuh. . Para ahli percaya bahwa penggunaannya aman dan tidak menimbulkan bahaya bagi kesehatan. Klaim bahwa merkuri dalam vaksin dapat dikaitkan dengan autisme bertentangan dengan hasil beberapa penelitian.

Vaksin pandemi disiapkan menggunakan metode yang sama seperti semua vaksin influenza yang disetujui dan diberikan dalam beberapa tahun terakhir. Satu-satunya perbedaan adalah adanya bahan pembantu, yang diperlukan untuk menghasilkan jumlah dosis seperti itu dengan harga yang dapat diterima. Bahan pembantu ini bukan barang baru. Ini telah digunakan selama bertahun-tahun untuk merangsang respons imun terhadap vaksin, tetapi penambahannya ke vaksin influenza sebelumnya belum disetujui di Kanada. Itu sudah dilakukan sejak 21 Oktober. Health Canada memastikan tidak mempersingkat proses persetujuan.

Jika Anda pernah menjadi korban virus jenis A (H2009N1) 1, Anda memiliki kekebalan yang sebanding dengan yang diberikan oleh vaksin. Satu-satunya cara untuk memastikan bahwa jenis virus influenza inilah yang Anda tertular adalah dengan mendapatkan diagnosis medis untuk efek tersebut. Namun, sejak konfirmasi bahwa flu ini adalah pandemi, WHO merekomendasikan untuk tidak mendeteksi secara sistematis strain A (H2009N1) tahun 1. Karena itu, sebagian besar penderita influenza tidak mengetahui apakah mereka telah terinfeksi virus A (H1N1) atau virus influenza lainnya. Otoritas medis percaya bahwa tidak ada bahaya dalam menerima vaksin, bahkan jika seseorang telah terinfeksi virus pandemi.

Mengingat dominannya influenza A (H1N1) dalam beberapa bulan terakhir, vaksinasi terhadap influenza musiman, yang dijadwalkan pada musim gugur 2009, ditunda hingga Januari 2010, baik di sektor swasta maupun di sektor publik. Penundaan ini bertujuan untuk memprioritaskan kampanye vaksinasi terhadap influenza A (H1N1), dan memungkinkan otoritas kesehatan untuk menyesuaikan strategi mereka melawan influenza musiman untuk pengamatan di masa depan.

Di Kanada, antara 4 dan 000 orang meninggal karena influenza musiman setiap tahun. Di Quebec, ada sekitar 8 kematian per tahun. Diperkirakan sekitar 000% orang yang terjangkit flu musiman meninggal karenanya.

Saat ini, para ahli memperkirakan bahwa virulensi virus A (H1N1) sebanding dengan flu musiman, yaitu tingkat kematian yang diakibatkannya sekitar 0,1%.

Vaksin flu babi yang digunakan di Amerika Serikat pada tahun 1976 dikaitkan dengan rendah (sekitar 1 kasus per 100 vaksinasi), tetapi risiko signifikan mengembangkan sindrom Guillain-Barré (GBS – gangguan neurologis, mungkin 'berasal dari autoimun) dalam 000 minggu setelah administrasi. Vaksin ini tidak memiliki adjuvant. Penyebab yang mendasari asosiasi ini masih belum diketahui. Studi vaksin influenza lain yang diberikan sejak 8 tidak menunjukkan hubungan dengan GBS atau, dalam kasus yang jarang terjadi, risiko yang sangat rendah sekitar 1976 kasus per 1 juta vaksinasi. Otoritas medis Quebec percaya bahwa risikonya tidak lebih tinggi untuk anak-anak yang belum pernah divaksinasi.

Dr de Wals menunjukkan bahwa sindrom ini sangat jarang terjadi pada anak-anak. “Ini kebanyakan mempengaruhi orang tua. Sepengetahuan saya, tidak ada alasan untuk percaya bahwa anak-anak yang belum pernah divaksinasi berisiko lebih besar daripada yang lain. “

Pierre Lefrançois - PasseportSanté.net

Sumber: Kementerian Kesehatan dan Layanan Sosial Quebec dan Institut Nasional Kesehatan Masyarakat Quebec (INSPQ).