Oligoastrocytoma anaplastik, atau astrocytoma anaplastik, adalah tumor ganas otak. Lebih tepatnya glioma, yaitu tumor yang dihasilkan dari jaringan saraf, di otak atau sumsum tulang belakang. Organisasi Kesehatan Dunia mengklasifikasikan glioma dari I hingga IV, tergantung pada morfologi dan tingkat keganasannya. Astrositoma anaplastik mewakili grade III, antara grade I dan II dianggap jinak dan glioblastoma (grade IV). Astrositoma anaplastik dapat menjadi komplikasi tumor jinak grade II atau berkembang secara spontan. Dia memiliki kecenderungan kuat untuk berkembang menjadi glioblastoma (grade IV) dan harapan hidup sekitar dua sampai tiga tahun, meskipun pengobatan dengan operasi dan radioterapi/kemoterapi. Astrositoma anaplastik dan glioblastoma mempengaruhi 5 hingga 8 dari 100 orang pada populasi umum. (000)

Sebagian besar gejala oligoastrocytoma anaplastik hasil dari peningkatan tekanan di otak, baik yang disebabkan oleh tumor itu sendiri atau oleh penumpukan abnormal cairan serebrospinal yang disebabkannya. Gejala bervariasi tergantung pada lokasi dan ukuran tumor yang tepat:

• Gangguan memori, perubahan kepribadian dan hemiplegia ketika tumor tumbuh di lobus frontal;
• Kejang, gangguan memori, koordinasi dan bicara saat berada di lobus temporal;
• Gangguan motorik dan kelainan sensorik (kesemutan dan rasa terbakar) saat berada di lobus parietal;
• Gangguan penglihatan bila tumor melibatkan lobus oksipital.

Penyebab pasti astrositoma anaplastik belum diketahui, tetapi para peneliti percaya bahwa itu hasil dari kombinasi kecenderungan genetik dan faktor lingkungan yang memicu penyakit.

Oligoastrocytoma anaplastik agak lebih sering terjadi pada pria daripada wanita dan sering terjadi antara usia 30 dan 50 tahun. Namun perlu dicatat bahwa penyakit ini cenderung menyerang anak-anak, biasanya antara 5 dan 9 tahun. Astrositoma anaplastik dan glioblastoma multiform (tingkat III dan IV) mewakili sekitar 10% tumor masa kanak-kanak di sistem saraf pusat (80% tumor ini adalah tingkat I atau II). (1)

Penyakit genetik herediter seperti neurofibromatosis tipe I (penyakit Recklinghausen), sindrom Li-Fraumeni, dan sklerosis tuberous Bourneville meningkatkan risiko mengembangkan astrositoma anaplastik.

Seperti banyak kanker, faktor lingkungan seperti paparan sinar ultraviolet, radiasi pengion dan bahan kimia tertentu, serta pola makan yang buruk dan stres dianggap sebagai faktor risiko.

Pengobatan oligoastrocytoma anaplastik pada dasarnya tergantung pada kondisi umum pasien, lokasi tumor dan kecepatan perkembangannya. Ini melibatkan pembedahan, radioterapi dan kemoterapi, sendiri atau dalam kombinasi. Langkah pertama adalah melakukan operasi pengangkatan sebagian besar tumor (reseksi), tetapi ini tidak selalu memungkinkan karena parameter yang disebutkan di atas. Setelah pembedahan, terapi radiasi dan kemungkinan kemoterapi digunakan untuk mencoba menghilangkan residu tumor, misalnya jika sel-sel ganas telah menyebar ke jaringan otak.

Prognosis terkait dengan kondisi kesehatan pasien, karakteristik tumor, dan respons tubuh terhadap perawatan kemoterapi dan radioterapi. Astrositoma anaplastik memiliki kecenderungan kuat untuk berkembang menjadi glioblastoma dalam waktu sekitar dua tahun. Dengan pengobatan standar, waktu bertahan hidup rata-rata untuk orang dengan astrositoma anaplastik adalah dua hingga tiga tahun, yang berarti setengah dari mereka akan mati sebelum waktu tersebut. (2)