Bayi memiliki kecacatan

Impian orang tua tentang anak yang sempurna terkadang hancur ketika mereka mengetahui kecacatan mereka. Tapi hari ini, bagaimanapun, tidak ada yang tidak dapat diatasi. Dan kemudian, di depan cinta seorang anak, segalanya mungkin!

Hidup dengan anak yang berbeda

Apa pun makhluk kecil yang baru saja lahir, dan cacat apa pun yang mungkin dimilikinya, hati yang berbicara di atas segalanya. Karena, terlepas dari semua kesulitan, kita tidak boleh melupakan hal yang esensial: seorang anak cacat membutuhkan di atas segalanya, untuk tumbuh dalam kondisi terbaik, cinta orang tuanya.

Terlihat atau tidak pada saat lahir, ringan atau berat, kecacatan seorang anak merupakan cobaan yang menyakitkan bagi keluarga, dan ini terlebih lagi jika pengumuman penyakit tersebut dilakukan secara tiba-tiba.

Bayi cacat, perasaan ketidakadilan yang mengerikan

Dalam semua kasus, file orang tua kemudian diliputi oleh perasaan ketidakadilan dan ketidakpahaman. Mereka merasa bersalah atas kecacatan anak mereka dan sulit menerimanya. Ini kejutannya. Ada yang mencoba mengatasi penyakitnya dengan mencari solusi untuk mengatasi rasa sakitnya, ada pula yang menyembunyikannya selama berminggu-minggu atau… lebih lama.

Dr Catherine Weil-Olivier, Kepala Departemen Pediatri Umum di Rumah Sakit Louis Mourier (Colombes), bersaksi tentang kesulitan dalam mengumumkan kecacatan dan menerimanya oleh orang tua:

Seorang ibu menceritakan kepada kami sebagai berikut:

Menerobos isolasi dan rasa sakit adalah mungkin berkat banyak asosiasi yang memberikan dukungan kepada orang tua dan berjuang untuk membuat diri mereka dikenal dan diakui. Berkat mereka, keluarga yang menjalani kehidupan sehari-hari yang sama dapat berbagi kecemasan dan saling membantu. Jangan ragu untuk menghubungi mereka! Berhubungan dengan keluarga lain yang mengalami hal yang sama memungkinkan Anda untuk mematahkan perasaan dikucilkan, tidak lagi merasa tidak berdaya, membandingkan situasi Anda dengan kasus yang terkadang lebih serius dan menempatkan segala sesuatunya ke dalam perspektif. Dalam hal apapun, untuk berbicara.

Cacat harian bayi

Kehidupan sehari-hari terkadang berubah menjadi perjuangan nyata bagi orang tua, yang masih terlalu sering terisolasi.

Namun, ada orang tua yang, saat mengantar anak laki-laki mereka ke sekolah, selalu tersenyum. Ini adalah kasus untuk orang tua Arthur, sedikit Down's Syndrome. Ibu dari salah satu rekan kecilnya terkejut: 

Itu karena orang tua Arthur bangga bisa membawa anaknya ke sekolah seperti anak lainnya, dan telah menerima kecacatan si kecil.

Nyonya bagian tengah Arthur muda menjelaskan:

Jadi, sama seperti dia, bayi Anda mungkin dapat pergi ke sekolah, jika cacatnya memungkinkan, dan mengikuti sekolah normal dengan, jika perlu, pengaturan yang sesuai dengan pendirian. Sekolah juga bisa parsial. Ini berlaku untuk si kecil dengan sindrom Down, seperti yang baru saja kita lihat atau untuk anak yang menderita gangguan penglihatan atau pendengaran.

Bayi cacat: peran apa untuk saudara laki-laki dan perempuan?

Ibu Margot, Anne Weisse berbicara tentang putri kecilnya yang cantik, lahir dengan hematoma serebral dan yang mungkin tidak akan berjalan tanpa alat:

Jika contoh ini mendidik, tidak jarang saudara kandung melindungi anak mereka yang cacat, atau bahkan terlalu melindunginya. Dan apa yang bisa lebih normal? Tapi hati-hati, ini bukan berarti adik laki-laki atau perempuan merasa diabaikan. Jika Pitchoun cenderung memonopoli perhatian dan waktu Ibu atau Ayah, itu juga perlu mencurahkan momen khusus untuk anak-anak lain dari keluarga. Dan tidak ada gunanya menyembunyikan kebenaran dari mereka. Juga lebih baik mereka memahami situasinya sesegera mungkin. Salah satu cara untuk membuat mereka lebih mudah menerima cacat adik laki-laki atau perempuan mereka dan tidak malu karenanya.

Berdayakan mereka juga dengan menunjukkan kepada mereka peran protektif yang dapat mereka mainkan, tetapi pada level mereka, tentu saja, sehingga itu tidak menjadi beban yang terlalu berat bagi mereka. Inilah yang dilakukan Nadine Derudder:“Kami memutuskan, suami saya dan saya, untuk menjelaskan semuanya kepada Axelle, kakak perempuan, karena itu penting untuk keseimbangannya. Dia adalah gadis kecil manis yang mengerti segalanya dan sering memberiku pelajaran! Dia memuja saudara perempuannya, dia bermain dengannya, tetapi tampaknya frustrasi karena tidak melihatnya berjalan. Untuk saat ini semuanya berjalan dengan baik, mereka adalah kaki tangan dan tertawa bersama. Perbedaannya memperkaya, meski terkadang sangat sulit untuk diakui. 

Anak cacat: menjaga keutuhan keluarga

Dr Aimé Ravel, dokter anak di Jérôme Lejeune Institute (Paris), bersikeras untuk mengadopsi pendekatan yang disetujui dengan suara bulat: “Pendekatannya bervariasi dari anak ke anak karena setiap orang berevolusi secara berbeda, tetapi semua orang setuju pada satu hal: dukungan keluarga harus sejak dini, idealnya sejak lahir. '

Kemudian, ketika mereka tumbuh dewasa, anak-anak penyandang cacat umumnya menyadari perbedaan mereka sejak dini karena mereka secara alami dibandingkan dengan orang lain. Anak-anak dengan sindrom Down, misalnya, dapat menyadari sejak usia dua tahun bahwa mereka tidak dapat melakukan hal yang sama seperti teman bermain mereka. Dan banyak yang menderita karenanya. Tapi ini tentu bukan alasan untuk memisahkan bayi dari dunia luar, sebaliknya. Berhubungan dengan anak-anak lain akan memungkinkan dia untuk tidak merasa dikucilkan atau diasingkan, dan sekolah, seperti yang telah kita lihat, sangat bermanfaat.

Prof. Alain Verloes, ahli genetika di Rumah Sakit Robert Debré (Paris), merangkumnya dengan sempurna dan memproyeksikan anak ini ke masa depan: “Meskipun anak ini berbeda dan menderita, dia juga bisa bahagia merasakan cinta orang tuanya dan kemudian menyadari bahwa dia memiliki tempatnya di masyarakat. Anda harus membantu anak Anda untuk menerima dirinya sendiri dan merasa diterima dan dicintai”.

Jangan banyak tanya sayang

Dalam semua kasus, tidak baik ingin terlalu merangsang Bayi dengan cara apa pun atau menanyakan hal-hal yang tidak dapat dia lakukan. jangan lupakan itu setiap anak, bahkan "normal", memiliki batasnya.

Nadine menjelaskannya lebih baik daripada siapa pun dengan berbicara tentang Clara kecilnya, yang menderita cerebral palsy, yang hidupnya diselingi oleh sesi fisioterapi, ortoptik ...: “Saya mencintainya, tetapi saya hanya melihat kelemahannya, itu lebih kuat dari saya. Jadi, sedikit demi sedikit, suami saya memudar dan meninggalkan saya dalam kegilaan saya. Tapi suatu hari, saat sedang berjalan-jalan, dia meraih tangan Clara dan menggoyangnya pelan untuk bermain. Dan di sana, dia mulai tertawa terbahak-bahak !!! Itu seperti sengatan listrik! Untuk pertama kalinya saya melihat bayi saya, gadis kecil saya tertawa dan saya tidak lagi melihat cacatnya. Saya berkata pada diri sendiri: “Kamu tertawa, kamu adalah anakku, kamu terlihat seperti saudara perempuanmu, kamu sangat cantik …” Saya kemudian berhenti melecehkannya agar dia bisa maju dan saya meluangkan waktu untuk bermain dengannya. , untuk memeluknya…”

Baca file tentang mainan untuk anak-anak cacat

Apakah Anda ingin membicarakannya di antara orang tua? Untuk memberikan pendapat Anda, untuk membawa kesaksian Anda? Kami bertemu di https://forum.parents.fr.