Amyotrophy adalah istilah medis untuk atrofi otot, penurunan ukuran otot. Ini berhubungan lebih khusus dengan otot lurik rangka, yang merupakan otot di bawah kendali sukarela.

Karakteristik amiotrofi bervariasi. Tergantung pada kasusnya, atrofi otot ini dapat berupa:

• terlokalisasi atau umum, artinya, itu dapat mempengaruhi satu otot, semua otot kelompok otot atau semua otot tubuh;
• akut atau kronis, dengan perkembangan yang cepat atau bertahap;
• kongenital atau didapat, yaitu, dapat disebabkan oleh kelainan yang ada sejak lahir atau akibat kelainan yang didapat.

Atrofi otot dapat memiliki asal yang berbeda. Ini mungkin karena:

• imobilisasi fisik, yaitu imobilisasi berkepanjangan dari otot atau kelompok otot;
• miopati herediter, penyakit bawaan yang mempengaruhi otot;
• miopati didapat, penyakit otot yang penyebabnya tidak diturunkan;
• kerusakan sistem saraf.

Kasus imobilisasi fisik

Imobilisasi fisik dapat menyebabkan atrofi karena kurangnya aktivitas otot. Imobilisasi otot dapat, misalnya, karena penempatan gips selama fraktur. Atrofi ini, kadang-kadang disebut pengecilan otot, bersifat jinak dan reversibel.

Kasus miopati herediter

Miopati yang berasal dari keturunan dapat menjadi penyebab atrofi otot. Hal ini terutama terjadi pada beberapa distrofi otot, penyakit yang ditandai dengan degenerasi serat otot.

Beberapa penyebab turun temurun dari atrofi otot meliputi:

• Distrofi otot Duchenne, atau distrofi otot Duchenne, yang merupakan kelainan genetik langka yang ditandai dengan degenerasi otot yang progresif dan menyeluruh;
• penyakit Steinert, atau distrofi miotonik Steinert, yang merupakan penyakit yang dapat bermanifestasi sebagai amyotrofi dan miatonia (gangguan tonus otot);
• miopati facio-scapulo-humeral yang merupakan distrofi otot yang mempengaruhi otot-otot wajah dan korset bahu (menghubungkan anggota tubuh bagian atas ke batang tubuh).

Kasus miopati didapat

Amiotrofi juga bisa menjadi konsekuensi dari miopati didapat. Penyakit otot non-keturunan ini dapat memiliki beberapa asal.

Miopati didapat dapat berasal dari inflamasi, khususnya selama:

• polimiosit yang ditandai dengan peradangan otot;
• dermatomiosit yang ditandai dengan peradangan pada kulit dan otot.

Miopati didapat juga mungkin tidak menunjukkan karakter inflamasi. Hal ini terutama terjadi pada miopatiasal iatrogenik, yaitu gangguan otot akibat pengobatan medis. Misalnya, dalam dosis tinggi dan dalam jangka panjang, kortison dan turunannya dapat menjadi penyebab atrofi.

Penyebab neurologis atrofi otot

Dalam beberapa kasus, atrofi mungkin memiliki asal neurologis. Atrofi otot disebabkan oleh kerusakan pada sistem saraf. Ini dapat memiliki beberapa penjelasan, termasuk:

• la penyakit Charcot, atau amyotrophic lateral sclerosis, yang merupakan penyakit neurodegeneratif yang mempengaruhi neuron motorik (neuron yang terlibat dalam gerakan) dan menyebabkan amyotrofi dan kemudian kelumpuhan otot secara progresif.
• amyotrofi tulang belakang, kelainan genetik langka yang dapat mempengaruhi otot-otot akar tungkai (atrofi tulang belakang proksimal) atau otot-otot ekstremitas tungkai (atrofi tulang belakang distal);
• la polio, penyakit menular yang berasal dari virus (poliovirus) yang dapat menyebabkan atrofi dan kelumpuhan;
• kerusakan saraf, yang dapat terjadi pada satu atau lebih saraf.

Evolusi atrofi otot tergantung pada banyak parameter termasuk asal atrofi otot, kondisi pasien dan manajemen medis. Dalam beberapa kasus, atrofi otot dapat meningkat dan menyebar ke otot lain di tubuh, atau bahkan ke seluruh tubuh. Dalam bentuk yang paling parah, atrofi otot mungkin ireversibel.

Perawatan terdiri dari mengobati asal atrofi otot. Perawatan obat misalnya dapat diterapkan selama miopati inflamasi. Sesi fisioterapi dapat direkomendasikan jika terjadi imobilisasi fisik yang berkepanjangan.