CMO adalah malformasi otot jantung yang dapat menyebabkan insufisiensi, takikardia, dan dalam kasus terburuk, kematian mendadak. Namun, tetap sangat jarang, dan dapat diperiksa dengan ahli jantung.

Kardiomiopati obstruktif mengacu pada gangguan jantung yang sangat spesifik. Kardiomiopati, dari bahasa Yunani "kardia" untuk "jantung", "myo" untuk otot dan "pathos" untuk penderitaan, oleh karena itu menunjukkan masalah pada otot jantung. Namun, ada bentuk yang berbeda, terkait dengan deformasi otot ini dan dampaknya pada tubuh.

Mari kita pertama-tama mengingat sedikit tentang jantung manusia: ia bekerja sesuai dengan perakitan katup dan rongga yang tepat, keseluruhannya terus-menerus dipertahankan dalam aktivitas oleh otot. Darah yang kekurangan oksigen tiba dengan satu cara, sebelum meninggalkannya dengan cara lain, dalam siklus yang ujungnya tidak lain adalah kematian (atau donor organ).

Kardiomiopati hipertrofik atau obstruktif

Ini adalah salah satu yang menarik bagi kami dalam artikel ini dan yang paling sering. Dalam skenario ini, ventrikel kiri jantung akan membesar. Artinya, salah satu bilik jantung, tempat darah beroksigen kembali ke tubuh, akan terhalang oleh adanya “tonjolan” yang mengurangi ruang yang tersedia. Terkadang hipertrofi ini disertai dengan obstruksi aliran darah ke katup aorta. Apa yang menyebabkan penurunan tingkat oksigen dalam tubuh, paling sering dalam kasus usaha. Ini adalah prinsip umum CMO.

Kardiomiopati dilatasi

Kali ini, gigi berlubang yang terlalu tipis dan melebar yang menjadi masalah. Jantung kemudian harus menggunakan lebih banyak kekuatan untuk mendorong jumlah darah yang sama, dan menjadi lelah.

Kardiomiopati restriktif

Seluruh jantung menjadi lebih kaku, yang mencegahnya untuk berelaksasi dengan baik dan memastikan siklus pengeluaran/pengumpulan darah yang optimal dalam tubuh.

Kardiomiopati aritmogenik

Terutama terkait dengan ventrikel kanan, penyakit ini terdiri dari penggantian sel-sel jantung yang buruk oleh sel-sel adipik (lemak).

CMO (Obstructive Cardiomyopathy) memiliki gejala ringan tetapi dapat menyebabkan kematian mendadak pada kasus yang paling parah (untungnya sangat jarang).

• Sesak napas
• Sakit di tulang rusuk
• Ketidaknyamanan
• Gagal jantung
• Arrhythmias (dengan risiko Kecelakaan Vaskular Serebral, AVC)
• takikardia
• Penangkapan jantung
• Kematian mendadak

CMO adalah penyebab utama kematian pada atlet. Ini terjadi ketika katup yang menuju ke aorta tiba-tiba tersumbat di jantung, tiba-tiba memotong suplai oksigen ke otak, dan mengganggu aliran darah.

Penyebab utama CMO adalah genetik. Paling sering, penyebabnya adalah mutasi genetik. Lebih khusus lagi gen untuk sarcomre. Ini mempengaruhi hampir 1 dari 500 orang, tetapi hanya menghasilkan penebalan dinding jantung yang tidak normal selama beberapa milimeter.

Pencegahan

Pengobatan terbaik adalah pencegahan. Dan secara khusus, keluarga ikutan penyakit ini. Memang, menurut perkiraan terbaru, hampir setengah dari kardiomiopati obstruktif terkait dengan masalah genetik. Oleh karena itu, ketika sebuah kasus terdeteksi pada anggota keluarga, semua kerabat lainnya harus ditindaklanjuti dan diuji oleh ahli jantung, untuk memverifikasi situasi berdasarkan kasus per kasus.

Gaya hidup

Sangat mungkin untuk hidup dengan kardiomiopati, dengan mengikuti aturan tertentu. Dengan demikian, akan sangat tidak dianjurkan untuk melakukan olahraga tingkat tinggi atau menyelam, karena setiap proses di mana jantung berpacu akan berisiko. Oleh karena itu, dalam kehidupan sehari-hari, perlu untuk berhati-hati, tanpa melepaskan semua latihan fisik: dengan pemanasan awal yang baik, latihan jenis "kardio" dapat memperkuat jantung. Juga perlu untuk melarang alkohol dan tembakau, faktor risiko bahkan tanpa kardiomiopati, dan untuk menghindari perjalanan di ketinggian (gunung lebih dari 3km).

Analisis medis

Untuk mengkonfirmasi atau mendeteksi CMO, Anda harus melewati berbagai tes medis. Ini dimulai dengan elektrokardiogram, yang dapat mendeteksi kelemahan pada jantung, sebelum memastikan diagnosis dengan a Echocardiography, atau bahkan a MRI Jantung.

Operasi bedah

Dalam kasus yang paling serius, operasi akan diperlukan. Untuk melakukan ini, ahli bedah menggunakan berbagai metode, beberapa hanya memerlukan penggunaan larutan alkohol pada arteri yang ditargetkan untuk mengurangi ukuran "manik" yang menghalangi jalan, yang lain bertindak lebih jauh dengan menghilangkannya.

Penyakit ini mungkin tidak terdeteksi untuk waktu yang lama, dengan hampir sepertiga pasien tanpa gejala. Setelah penyakit dikonfirmasi, setelah rasa sakit, sesak napas atau serangan jantung, perlu untuk memastikan tindak lanjut dengan ahli jantung. Berkat pemeriksaan tersebut, ia akan dapat menilai risiko obstruksi yang semakin parah, dan akan dapat memberikan respons bedah jika diperlukan.