Mereka adalah ibu dan penyandang cacat

Florence, ibu dari Théo, 9 tahun: “Menjadi ibu sudah jelas, tetapi saya tahu bahwa kehidupan sehari-hari akan membutuhkan tip…”

“Butuh banyak cinta, ketahanan fisik dan psikologis yang baik agar tubuhku yang rapuh bisa menopang kehamilan. Itu juga membutuhkan penguasaan yang baik, untuk mengatasi komentar yang kadang-kadang menghina orang asing atau profesional kesehatan. Akhirnya, saya menerima analisis genetik yang panjang dan pengawasan medis yang ketat, untuk mencapai hal terindah di dunia: memberi kehidupan. Itu tidak mustahil atau berbahaya. Namun, itu lebih rumit untuk wanita sepertiku. Saya menderita penyakit tulang kaca. Saya memiliki semua mobilitas dan sensasi saya, tetapi kaki saya akan patah jika harus menopang berat tubuh saya. Karena itu saya menggunakan kursi roda manual dan mengendarai kendaraan yang diubah. Dorongan untuk menjadi seorang ibu dan memulai sebuah keluarga jauh lebih kuat daripada kesulitan apa pun.

Théo lahir, luar biasa, harta yang bisa saya renungkan sejak tangisannya yang pertama. Setelah menolak anestesi umum, saya mendapat manfaat dari anestesi tulang belakang yang, dalam kasus saya dan terlepas dari kompetensi profesional, tidak bekerja dengan benar. Saya hanya mati rasa di satu sisi. Penderitaan ini terkompensasi dengan bertemunya Theo dan kebahagiaanku menjadi seorang ibu. Seorang ibu yang juga sangat bangga bisa menyusuinya dalam tubuh yang merespon dengan sempurna! Saya merawat Theo dengan mengembangkan banyak kecerdikan dan keterlibatan di antara kami. Ketika dia masih bayi, saya memakainya di gendongan, lalu ketika dia duduk, saya mengikatnya dengan ikat pinggang, seperti di pesawat terbang! Lebih besar, dia menyebutnya “transforming car”, kendaraan hasil konversi saya yang dilengkapi dengan lengan yang dapat digerakkan…

Theo sekarang berusia 9 tahun. Dia suka diemong, ingin tahu, pintar, serakah, empati. Saya suka melihatnya berlari dan tertawa. Aku suka cara dia menatapku. Hari ini, dia juga seorang kakak laki-laki. Sekali lagi, dengan seorang pria yang luar biasa, saya memiliki kesempatan untuk melahirkan seorang gadis kecil. Petualangan baru dimulai untuk keluarga kami yang berbaur dan bersatu. Pada saat yang sama, pada tahun 2010, saya mendirikan asosiasi Handiparentalité *, dalam kemitraan dengan pusat Papillon de Bordeaux, untuk membantu orang tua lain dengan disabilitas motorik dan sensorik. Selama kehamilan pertama saya, saya terkadang merasa tidak berdaya karena kurangnya informasi atau berbagi. Saya ingin memperbaikinya pada skala saya.

Asosiasi kami, dengan latar belakang kesadaran disabilitas, bekerja dan berkampanye untuk menginformasikan, menawarkan banyak layanan dan mendukung orang tua yang cacat. Di seluruh Prancis, para ibu estafet kami menyediakan diri untuk mendengarkan, menginformasikan, meyakinkan, mengangkat rem pada kecacatan dan membimbing orang yang membutuhkan. Kami adalah ibu sebaliknya, tetapi ibu di atas segalanya! “

* Asosiasi Handiparentalité menginformasikan dan mendukung orang tua penyandang disabilitas. Ini juga menawarkan pinjaman peralatan yang disesuaikan.

Jessica, ibu dari Melyna, 10 bulan: “Sedikit demi sedikit, saya memposisikan diri sebagai seorang ibu.”

“Aku hamil dalam sebulan… Menjadi seorang ibu adalah peran hidup saya meskipun saya cacat! Sangat cepat, saya harus beristirahat dan membatasi gerakan saya. Saya mengalami keguguran dulu. Saya sangat meragukan. Dan kemudian setelah 18 bulan, saya hamil lagi. Meskipun khawatir, saya merasa siap di kepala dan di tubuh saya.

Beberapa minggu pertama setelah melahirkan memang sulit. Karena kurang percaya diri. Saya banyak mendelegasikan, saya adalah seorang penonton. Dengan operasi caesar dan cacat lengan saya, saya tidak bisa membawa putri saya ke bangsal bersalin ketika dia menangis. Aku melihatnya menangis dan tidak ada yang bisa kulakukan selain melihatnya.

Secara bertahap, saya memposisikan diri sebagai seorang ibu. Tentu saja, saya punya batasan. Saya tidak melakukan sesuatu dengan sangat cepat. Saya mengambil banyak "keringat" setiap hari ketika mengganti Mellyna. Ketika dia menggeliat itu bisa memakan waktu 30 menit, dan jika 20 menit kemudian saya harus memulai dari awal, saya kehilangan 500g! Memberinya makan jika dia memutuskan untuk memukul dengan sendok juga sangat sporty: Saya tidak bisa bergulat dengan satu tangan! Saya harus beradaptasi dan menemukan cara lain untuk melakukan sesuatu. Tetapi saya menemukan kemampuan saya: Saya bahkan berhasil memandikannya secara mandiri! Memang benar, saya tidak bisa melakukan segalanya, tetapi saya memiliki kekuatan saya: Saya mendengarkan, saya banyak tertawa bersamanya, kami bersenang-senang. “

Antinea, ibu dari Alban dan Titouan, 7 tahun, dan Heloïse, 18 bulan: “Ini adalah kisah hidup saya, bukan tentang orang cacat.”

“Ketika saya mengharapkan anak kembar saya, saya bertanya pada diri sendiri banyak pertanyaan. Bagaimana cara menggendong bayi yang baru lahir, bagaimana cara memandikannya? Semua ibu meraba-raba, tetapi ibu cacat terlebih lagi, karena peralatan tidak selalu cocok. Beberapa kerabat telah "menentang" kehamilan saya. Bahkan, mereka menentang gagasan saya menjadi seorang ibu, dengan mengatakan, “Kamu adalah seorang anak, bagaimana kamu akan berurusan dengan seorang anak?” »Keibuan sering menempatkan kecacatan di latar depan, diikuti oleh kekhawatiran, rasa bersalah atau keraguan.

Ketika saya hamil, tidak ada yang mengomentari saya lagi. Tentu saja, dengan anak kembar, keluarga saya mengkhawatirkan saya, tetapi mereka akhirnya sehat dan saya juga baik-baik saja.

Ayah si kembar meninggal karena sakit beberapa waktu kemudian. Aku melanjutkan hidupku. Kemudian saya bertemu suami saya saat ini, dia menyambut anak kembar saya sebagai miliknya dan kami menginginkan anak lagi. Ayah anak-anak saya selalu menjadi orang-orang yang luar biasa. Héloïse lahir tanpa beban, dia segera mengisap dengan cara yang sangat alami, sangat jelas. Menyusui seringkali lebih rumit untuk diterima dari luar, oleh orang-orang di sekitar Anda.

Pada akhirnya, pengalaman saya adalah bahwa saya tidak melepaskan hasrat keibuan saya yang terdalam. Hari ini, tidak ada yang meragukan bahwa pilihan saya adalah yang benar. “

Valérie, ibu dari Lola, 3 tahun: “Saat lahir, saya bersikeras untuk menyimpan alat bantu dengar saya, saya ingin mendengar tangisan pertama Lola.”

“Saya sangat sulit mendengar sejak lahir, menderita sindrom Waardenburg tipe 2, didiagnosis setelah penelitian DNA. Ketika saya hamil, ada perasaan senang dan puas yang dikombinasikan dengan kekhawatiran dan ketakutan tentang risiko signifikan mewariskan ketulian kepada anak saya. Awal kehamilan saya ditandai dengan perpisahan dengan ayah. Sejak awal, saya tahu saya akan memiliki seorang putri. Kehamilan saya berjalan dengan baik. Semakin dekat tanggal kedatangan yang menentukan, semakin saya tidak sabar dan takut bertemu makhluk kecil ini. Saya khawatir tentang gagasan bahwa dia mungkin tuli, tetapi juga bahwa saya sendiri tidak dapat mendengar tim medis dengan baik pada saat melahirkan, yang saya inginkan di bawah epidural. Bidan di bangsal sangat mendukung, dan keluarga saya sangat terlibat.

Persalinannya begitu lama sehingga saya berada di rumah sakit bersalin selama dua hari tanpa bisa melahirkan. Pada hari ketiga, operasi caesar darurat diputuskan. Saya takut karena tim, diberikan protokol, menjelaskan kepada saya bahwa saya tidak bisa menyimpan alat bantu dengar saya. Sungguh tidak terbayangkan bahwa saya tidak mendengar tangisan pertama putri saya. Saya menjelaskan kesusahan saya dan saya akhirnya bisa menjaga prostesis saya setelah disinfeksi. Lega, saya masih melepaskan keadaan stres yang gamblang. Ahli anestesi, untuk menenangkan saya, menunjukkan tatonya, yang membuat saya tersenyum; seluruh tim blok sangat ceria, dua orang menari dan bernyanyi untuk membuat suasana bahagia. Dan kemudian, ahli anestesi, membelai dahi saya, berkata kepada saya: "Sekarang kamu bisa tertawa atau menangis, kamu adalah seorang ibu yang cantik". Dan apa yang telah saya tunggu-tunggu selama bulan-bulan indah dari kehamilan yang memuaskan terjadi: saya mendengar putri saya. Itu saja, saya adalah seorang ibu. Hidup saya memiliki arti baru di depan keajaiban kecil dengan berat 4,121 kg ini. Di atas segalanya, dia baik-baik saja dan bisa mendengar dengan sangat baik. aku hanya bisa bahagia…

Hari ini, Lola adalah gadis kecil yang bahagia. Itu telah menjadi alasan saya untuk hidup dan alasan untuk perjuangan saya melawan ketulian saya, yang perlahan-lahan menurun. Juga lebih berkomitmen, saya memimpin lokakarya kesadaran inisiasi tentang bahasa isyarat, bahasa yang ingin saya bagikan lebih banyak. Bahasa ini sangat memperkaya komunikasi! Misalnya, sarana tambahan untuk mendukung kalimat yang sulit diungkapkan. Pada anak kecil, ini adalah alat yang menarik untuk memungkinkan mereka berkomunikasi dengan orang lain sambil menunggu bahasa lisan. Akhirnya, dia membantu menguraikan emosi tertentu pada anaknya, dengan belajar mengamatinya secara berbeda. Saya menyukai ide untuk mendorong terciptanya ikatan yang berbeda antara orang tua dan anak. ”